Здравствуйте, Асия!

Препарат Бифрен с лекарственной формой капсулы в дозировке 250 мг зарегистрирован 01.03.2018г., дата истечения регистрации 01.03.2023г. Производитель - ООО "Фарма Старт". Лекарственное средство относятся к фармакотерапевтической группе - Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Фенибут. Код АТХ N06BX22. 

В соответствии с Приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 373 "Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов" сообщаем, что: 

согласно пункту 2 "Рецепты выписываются в бумажном и (или) электронном виде медицинскими работниками организаций здравоохранения, оказывающих амбулаторную, профилактическую, диагностическую, лечебную, реабилитационную или паллиативную помощь, в пределах своей компетенции при наличии соответствующих медицинских показаний на бланках по форме, утвержденной приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 ноября 2010 года № 907 "Об утверждении форм первичной медицинской документации организаций здравоохранения" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актах Республики Казахстан под № 6697)."

согласно пункту 3 "Рецепты в бумажной форме заверяются подписью медицинского работника, выписавшего рецепт. Рецепты в электронной форме подтверждаются электронной цифровой подписью медицинского работника, выписавшего рецепт."

согласно пункту 9 "Рецепты выписываются на казахском или русском или латинском языках под международным непатентованным наименованием лекарственных средств, в случае индивидуальной непереносимости пациента, многокомпонентного состава лекарственного препарата выписываются под торговым наименованием. Рецепты выписываются разборчиво с обязательным заполнением всех предусмотренных в бланке граф, способ применения прописывается в соответствующей графе с указанием дозы, частоты и длительности приема. Не допускается ограничиваться общими указаниями ("Известно", "Внутреннее", "Наружное"). Исправления в рецепте не допускаются. Твердые сыпучие вещества выписываются в граммах (0,001; 0,02; 0,3; 1,0), жидкие – в миллилитрах, граммах и каплях."

согласно пункту 12 "При выписывании лекарственного средства в дозе, превышающей высшую разовую, врач в рецепте обозначает дозу лекарственного средства прописью и восклицательным знаком. При несоблюдении врачом данного требования фармацевтический работник отпускает прописанное лекарственное средство в половине установленной высшей разовой дозы."

согласно пункту 13 "Рецепты не выписываются на лекарственные средства, применяемые исключительно в организациях здравоохранения, оказывающих стационарную помощь."

согласно пункту 14 "Рецепты на получение лекарственных средств, в том числе отпускаемых бесплатно и на льготных условиях, действительны в течении 3 месяцев."

согласно пункту 15 "Количество выписанного лекарственного препарата больным указывается из расчета курса лечения, а нуждающимся в постоянном (длительном) лечении из расчета применяемой схемы лечения на каждый день с указанием дозировки, периодичности приема и срока лечения."

согласно пункту 18 "Рецепты на лекарственные средства, выписанные в организациях здравоохранения Республики Казахстан, действительны на территории всей республики, за исключением рецептов на бесплатный и льготный отпуск лекарственных средств действительны в пределах административно-территориальной единицы республики (район, город, область)."

Для получения более подробной информации по рецептурным отпуску лекарственных средств Вы можете также обратиться в уполномоченный орган - Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан по номеру телефона доверия 8 7172 74 34 50. 

С пожеланиями здоровья, Центр рационального использования лекарственных средств

Здравствуйте, Анастасия!

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2017 года № 666 "Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами и медицинскими изделиями на амбулаторном уровне" (последние изменения внесены приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 января 2020 года № ҚР ДСМ-1/2020), в рамках обязательного социального медицинского страхования на амбулаторном уровне для детей до 18 лет утверждены абсолютные, относительные медицинские и социальные показания для перевода ребенка до 1 года жизни на раннее искусственное или смешанное вскармливание.

Норма отпуска молочных смесей устанавливается медицинской организацией согласно разнарядке в зависимости от количества детей, нуждающихся в обеспечении молочными смесями в вашем регионе. При наличии показаний для перевода на искусственное вскармливание, участковый врач выписывает рецепт в аптеку, в том количестве, который предусмотрен в Вашей территориальной поликлинике.

По вопросу количества выделяемых смесей Вы можете обратиться к заместителю главного врача по лечебной работе медицинской организации или в Управление общественного здравоохранения Вашего региона.

Подробную информацию, а также полную версию приказа МЗ РК № 666, Вы можете получить в разделе "НПА" на сайте www.druginfo.kz или на стенде в территориальной поликлинике.

С пожеланиями здоровья, Центр рационального использования лекарственных средств.

Здравствуйте, Олеся.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2017 года № 666 "Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами и медицинскими изделиями на амбулаторном уровне" (последние изменения внесены приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 января 2020 года № ҚР ДСМ-1/2020), в рамках обязательного социального медицинского страхования на амбулаторном уровне для детей до 18 лет утверждены абсолютные, относительные медицинские и социальные показания для перевода ребенка до 1 года жизни на раннее искусственное или смешанное вскармливание.

В перечень абсолютных показаний входят такие социальные факторы, как усыновленные дети; состояние здоровья кормящей матери – ВИЧ–инфекция, активная форма туберкулеза; состояние здоровья ребенка – лактазная недостаточность, галактоземия, фенилкетонурия, болезнь «кленового сиропа».

К относительным показаниям относятся:
- искусственное вскармливание:
1. медицинские:
заболевания кормящей матери, сопровождающиеся приемом лекарственных препаратов (цитостатиков, радиоактивных, тиреоидных, психотропных, наркотических) при наличии заключения от профильного специалиста: острые психические заболевания (психозы или тяжелые послеродовые депрессии), врожденные и приобретенные пороки сердца, заболевания сердца, сопровождающиеся декомпенсацией сердечно-сосудистой системы, тяжелые формы эндокринных заболеваний, тяжелые формы аллергических заболеваний;
- искусственное и смешанное вскармливание:
1.медицинские:

заболевания кормящей матери, сопровождающиеся приемом лекарственных препаратов (цитостатиков, радиоактивных, тиреоидных, психотропных, наркотических) при наличии заключения от профильного специалиста: тяжелые формы болезней системы крови и кроветворного аппарата, злокачественные онкологические заболевания, тяжелые формы заболеваний почек с развитием почечной недостаточности, гнойно-септические заболевания, первичные формы гипогалактии;
2. социальные:
- дети от многоплодной беременности;

- дети матерей, обучающихся по очной форме обучения в организациях образования,

- стационарное лечение матери.

В каждой медицинской организации создана лактологическая комиссия по переводу детей на раннее искусственное/смешанное вскармливание с момента рождения, которая должна предоставить заключение о наличии или отсутствии медицинских показаний. Норма отпуска молочных смесей устанавливается медицинской организацией согласно разнарядке в зависимости от количества детей, нуждающихся в обеспечении молочными смесями в вашем регионе. При наличии показаний для перевода на искусственное вскармливание, участковый врач выписывает рецепт в аптеку, в том количестве, который предусмотрен в Вашей территориальной поликлинике.

Подробную информацию, а также полную версию приказа МЗ РК № 666, Вы можете получить в разделе "НПА" на сайте www.druginfo.kz или на стенде в территориальной поликлинике.

С пожеланиями здоровья, Центр рационального использования лекарственных средств.

Здравствуйте, Елдана!

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2017 года № 666 "Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами и медицинскими изделиями на амбулаторном уровне" (последние изменения внесены приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 января 2020 года № ҚР ДСМ-1/2020), в рамках обязательного социального медицинского страхования на амбулаторном уровне для детей до 18 лет утверждены абсолютные, относительные медицинские и социальные показания для перевода ребенка до 1 года жизни на раннее искусственное или смешанное вскармливание.

В перечень абсолютных показаний входят такие социальные факторы, как усыновленные дети; состояние здоровья кормящей матери – ВИЧ–инфекция, активная форма туберкулеза; состояние здоровья ребенка – лактазная недостаточность, галактоземия, фенилкетонурия, болезнь «кленового сиропа».

К относительным показаниям относятся:
- искусственное вскармливание:
1. медицинские:
заболевания кормящей матери, сопровождающиеся приемом лекарственных препаратов (цитостатиков, радиоактивных, тиреоидных, психотропных, наркотических) при наличии заключения от профильного специалиста: острые психические заболевания (психозы или тяжелые послеродовые депрессии), врожденные и приобретенные пороки сердца, заболевания сердца, сопровождающиеся декомпенсацией сердечно-сосудистой системы, тяжелые формы эндокринных заболеваний, тяжелые формы аллергических заболеваний;
- искусственное и смешанное вскармливание:
1.медицинские:

заболевания кормящей матери, сопровождающиеся приемом лекарственных препаратов (цитостатиков, радиоактивных, тиреоидных, психотропных, наркотических) при наличии заключения от профильного специалиста: тяжелые формы болезней системы крови и кроветворного аппарата, злокачественные онкологические заболевания, тяжелые формы заболеваний почек с развитием почечной недостаточности, гнойно-септические заболевания, первичные формы гипогалактии;
2. социальные:
- дети от многоплодной беременности;

- дети матерей, обучающихся по очной форме обучения в организациях образования,

- стационарное лечение матери.

В каждой медицинской организации создана лактологическая комиссия по переводу детей на раннее искусственное/смешанное вскармливание с момента рождения, которая должна предоставить заключение о наличии или отсутствии медицинских показаний. Норма отпуска молочных смесей устанавливается медицинской организацией согласно разнарядке в зависимости от количества детей, нуждающихся в обеспечении молочными смесями в вашем регионе. При наличии показаний для перевода на искусственное вскармливание, участковый врач выписывает рецепт в аптеку, в том количестве, который предусмотрен в Вашей территориальной поликлинике.

Подробную информацию, а также полную версию приказа МЗ РК № 666, Вы можете получить в разделе "НПА" на сайте www.druginfo.kz или на стенде в территориальной поликлинике.

С пожеланиями здоровья Центр рационального использования лекарственных средств

Здравствуйте, Айгерим!

Согласно пункту 1 статьи 30 Закона Республики Казахстан «О защите прав потребителей» от 4 мая 2010 года № 274-IV, продавец (изготовитель) обязан обеспечить обмен или возврат непродовольственного товара надлежащего качества, если он не был в употреблении, сохранены его товарный вид, потребительские свойства, пломбы, ярлыки, а также документ, подтверждающий факт приобретения товара, в течение четырнадцати календарных дней, если более длительный срок не установлен договором, со дня приобретения товара, за исключением:

      1) лекарственных средств и медицинских изделий;

      2) нательного белья;

      3) чулочно-носочных изделий;

      4) животных и растений;

      5) метражных товаров, а именно тканей из волокон всех видов, трикотажного и гардинного полотна, меха искусственного, ковровых изделий, нетканых материалов, лент, кружева, тесьмы, проводов, шнуров, кабелей, линолеума, багета, пленки, клеенки;

      6) абонентского устройства сотовой связи.

     Кроме того, в пункте 19 Главы 4 Приказа Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 14 сентября 2015 года № 713 "Об утверждении Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий":  "19. Объекты розничной реализации на видном для посетителей месте располагают информацию следующего характера:

      "Лекарственные средства возврату и обмену не подлежат",

      "Лекарственные средства детям не отпускаются";

      "Запрещается безрецептурная реализация лекарственных средств, предназначенных для отпуска по рецепту врача";

      "Сроки хранения лекарственных препаратов, изготовляемых в аптеке" (для аптек с правом изготовления)."

С жалобой на деятельность аптечной организации Вы можете обратиться в территориальный Департамент контроля качества и безопасности товаров и услуг Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Контактная информация - https://www.gov.kz/memleket/entities/kkkbtu/about/structure/99/1?lang=ru.

 С пожеланиями здоровья Центр рационального использования лекарственных средств

Здравствуйте, Рахима!

Согласно пункту 15 приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 сентября 2019 года № ҚР ДСМ-131 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 373 "Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов"» количество выписанного лекарственного препарата больным указывается из расчета курса лечения, а нуждающимся в постоянном (длительном) лечении из расчета применяемой схемы лечения на каждый день с указанием дозировки, периодичности приема и срока лечения.

По вашему вопросу сообщаем, что в связи со сложившейся ситуацией с коронавирусной инфекцией COVID-19 медицинская организация может создать комиссию по рассмотрению вопроса о выдаче необходимого количества лекарства раз в три месяца. Для решения Вашего вопроса просим обратиться к заместителю главного врача по качеству медицинских услуг поликлиники по месту жительства.

С пожеланиями здоровья Центр рационального использования лекарственных средств

Здравствуйте, Екатерина!

Данный вопрос не входит в компетенцию Центра рационального использования лекарственных средств. 

Касательно Вашего вопроса сообщаем, что на сайте РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (https://www.ndda.kz/) Вы можете найти полную информацию по всем зарегистрированным в Республике Казахстан отечественным и зарубежным лекарственным средствам, изделиям медицинского назначения и медицинской техники, разрешенным к медицинскому применению и реализации на территории РК  в Государственном реестре лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (ссылка на Государственный реестр https://www.ndda.kz/category/search_prep). 

Согласно данным НЦЭЛС нет общего сформированного перечня по зарегистрированным противовирусным препаратам, однако, противовирусные препараты для системного применения имеет анатомо-терапевтическо-химическую классификацию (ATХ) - J05. В этой связи Вы можете осуществить поиск необходимых Вам препаратов через Государственный реестр по коду АТХ J05. Либо по путеводителю Государственного реестра ввести в поиск "вир" и выбрать из списка необходимые препараты.

С пожеланиями здоровья Центр рационального использования лекарственных средств

Здравствуйте, Александра!

Данный вопрос не входит в компетенцию Центра.

Для уточнения Вашего вопроса просим Вас обратиться в Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий.

Контактные данные: официальный сайт https://www.ndda.kz/, Адрес: г. Нур-Султан, 010000, пр. Бауыржана Момышұлы , 2/3, Тел.: 8 (7172) 78-99-02 (приемная), Email: farm@dari.kz (почта для официальных обращений, писем информационного характера, сотрудничество, запросы СМИ). 

С пожеланиями здоровья Центр рационального использования лекарственных средств

Здравствуйте, Александра

Предельные цены на торговые наименования лекарственных средств для оптовой и розничной реализации утверждаются Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 января 2020 года № ҚР ДСМ-3/2020 "О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 июля 2019 года № ҚР ДСМ-104 «Об утверждении предельных цен на торговое наименование лекарственного средства для розничной и оптовой реализации» .

Согласно данному приказу предельная розничная цена на лекарственное средство "Цитол" (Международное непатентованное наименование – Циталопрам, производитель - АБДИ ИБРАХИМ (Турция)) утверждена в размере 1610,17 тенге для таблеток 40 мг №28 и в размере 998,22 тенге для таблеток 20 мг №28.

За превышение установленных предельных цен на лекарственные средства предусмотрена административная ответственность по статье 426 Кодекса Республики Казахстан об административных правонарушениях.

Касательно вопроса фальсификации препарата и превышение установленных предельных цен на лекарственное средство Вы можете обратиться в территориальный департамент Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг (ДККБТУ). Ссылка на официальную страницу ДККБТУ https://www.gov.kz/memleket/entities/kkkbtu/about/structure/99/1?lang=ru и https://egov.kz/cms/ru/articles/health_care/ter_dep_kooz.

Здравствуйте, Ерлан!

По данным РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан препарат «Клинистил» отсутствует в Государственном реестре лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Рекомендуем обратиться к участковому терапевту Вашей поликлиники для назначения необходимых анализов и дальнейшего лечения Вашего заболевания.

Напоминаем, что самолечение может привести к неблагоприятным эффектам!

С пожеланиями здоровья Центр рационального использования лекарственных средств